Aprueban un colirio que promete terminar con la presbicia

 Por ahora, solo estará disponible en Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para la presbicia que podría marcar un cambio significativo en el abordaje de la llamada “vista cansada”.

Se trata de Yuvezzi, un colirio desarrollado por la biotecnológica Tenpoint Therapeutics, que permite restaurar la visión de cerca durante hasta 10 horas con una sola gota diaria en cada ojo.La presbicia es una condición asociada al envejecimiento que suele aparecer a partir de los 40 años, cuando el cristalino pierde elasticidad y capacidad de enfoque en distancias cortas.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), afecta actualmente a unos 2.000 millones de personas en el mundo y podría superar los 4.000 millones hacia 2050.La aprobación de la FDA se basó en dos estudios clínicos de Fase 3 que evaluaron la seguridad y eficacia del fármaco durante 12 meses, acumulando más de 72.000 días de tratamiento, el seguimiento más prolongado realizado hasta ahora para terapias contra la presbicia. Los ensayos mostraron mejoras significativas en la agudeza visual cercana binocular sin corrección durante al menos ocho horas.

Yuvezzi actúa a los 30 minutos de su aplicación y combina dos principios activos: carbachol, que reduce el tamaño de la pupila y aumenta la profundidad de campo del ojo, y tartrato de brimonidina, que prolonga esa contracción pupilar y extiende la duración del efecto. Esta doble acción permite reducir la frecuencia de uso en comparación con otros colirios similares.En cuanto a la seguridad, los estudios no registraron efectos adversos graves asociados al tratamiento.

El enrojecimiento ocular, uno de los efectos secundarios más habituales en este tipo de medicamentos, se presentó en el 2,8% de los pacientes tratados con Yuvezzi, frente al 10,7% de quienes recibieron solo carbachol.Por ahora, el medicamento está aprobado únicamente en Estados Unidos. Aunque la empresa cuenta con acuerdos de licencia en países de Asia-Pacífico, no hay fechas confirmadas para su llegada a Europa. “La aprobación de la FDA representa un hito significativo para millones de personas que viven con presbicia y enfrentan frustraciones diarias”, afirmó Henric Bjarke, director ejecutivo de Tenpoint Therapeutics.

Especialistas advierten, sin embargo, que el tratamiento no es adecuado para todos los pacientes. Su efecto suele ser mayor en personas de entre 40 y 55 años y no se recomienda su uso al conducir de noche o en ambientes con poca iluminación, ya que la reducción del tamaño de la pupila limita la entrada de luz.Yuvezzi se suma a otros colirios ya existentes, como Vuity y Vizz, aunque con la ventaja de requerir menos aplicaciones diarias. Su precio aún no fue anunciado, pero se estima que podría ubicarse en un rango similar al de estos tratamientos, entre 70 y 100 dólares mensuales.